Descubra a obra definitiva sobre neoplasia mielodisplásica (SMD), escrita por um dos maiores especialistas brasileiros no tema. Com uma abordagem rigorosa e clínica, este livro oferece uma visão abrangente e atualizada sobre a etiologia, diagnóstico, classificação e tratamento da SMD. Com mais de 60 capítulos e 9 unidades, o livro cobre desde a patogênese detalhada até estratégias terapêuticas para pacientes de baixo e alto risco. Destinado a profissionais da saúde e estudantes, este livro é uma ferramenta essencial para consulta, atualização e aprofundamento no campo da hematologia.

Por que ler esse livro ?

Uma obra completa, atualizada e didática sobre a neoplasia mielodisplásica (SMD), coordenada

e escrita por um dos maiores especialistas brasileiros no tema. Este livro oferece uma

abordagem rigorosa e profundamente clínica, alinhada aos avanços científicos mais recentes,

como o IPSS-M e a biologia molecular da SMD.

Dividido em 9 grandes unidades e mais de 60 capítulos, o conteúdo cobre:

• Etiologia e patogênese detalhada.

• Diagnóstico com ênfase em técnicas laboratoriais e genômica.

• Classificação clínica, molecular e prognóstica.

• Estratégias terapêuticas para pacientes de baixo e alto risco.

• Suporte multidisciplinar e casos clínicos comentados.

Destinado a hematologistas, clínicos, patologistas, residentes, enfermeiros, farmacêuticos,

biólogos e estudantes, este é um livro feito para consulta, atualização e aprofundamento,

com apuro editorial e didática acessível.

Público-alvo

Destinado a hematologistas, clínicos, patologistas, residentes, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos e estudantes.

Sumário

Unidade I – Etiologia

Capítulo 01 – Etiologia da SMD: a doença primária

Capítulo 02 – Etiologia da SMD: exposição à agrotóxicos

Capítulo 03 – Etiologia da SMD: Associada à medicamentos

Capítulo 04 – Etiologia da SMD secundária à terapia

Unidade II – Patogênese

Capítulo 05 – Distúrbios da apoptose: o grande paradoxo da SMD

Capítulo 06 – A SMD dos distúrbios imunes

Capítulo 07 – A SMD dos distúrbios do fuso mitótico Conceitos gerais

Capítulo 08 – A SMD da maquinaria do splicing

Capítulo 09 – A SMD dos distúrbios dos mecanismos de reparo do DNA

Capítulo 10 – A SMD do bloqueio epigenético

Capítulo 11 – A SMD das mutações

Capítulo 12 – CHIP: a hematopoese clonal de significado possivelmente determinado

Capítulo 13 – A SMD que transforma em Leucemia Mielóide Aguda

Capítulo 14 – A SMD com componente germinativo

Unidade III – Diagnóstico

Capítulo 15 – Diagnóstico diferencial da SMD

Capítulo 16 – Hemograma na SMD

Capítulo 17 - Mielograma

Capítulo 18 – Biópsia de medula óssea

Capítulo 19 – Citogenética clássica

Capítulo 20 – Citogenética molecular

Capítulo 21 – Interpretação de exames de NGS na SMD: conceitos essenciais para a prática médica

Unidade IV – Classificação

Capítulo 22 – A evolução das classificações da SMD: da FAB até a OMS atual

Capítulo 23 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-R

Capítulo 24 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-M

Capítulo 25 – TP53 multi-hit : um fenômeno singular

Unidade V – Tratamento: baixo risco

Capítulo 26 – Tratando o paciente com neutropenia na SMD

Capítulo 27 – Tratando a plaquetopenia na SMD

Capítulo 28 – Transfusão de concentrado de hemácias na SMD

Capítulo 29 – Eritropoetina na SMD: como e quando?

Capítulo 30 – Lenalidomida na SMD: quando e como?

Capítulo 31 – Inibidores de TGF-ß: Luspatercepte

Capítulo 32 – Inibidor de telomerase: Imetelstate

Capítulo 33 – Terapia imunossupressora na SMD: globulina antitimocítica, ciclosporina e anticorpos monoclonais

Unidade VI – Tratamento: alto risco

Capítulo 34 – Agentes hipometilantes: Azacitidina

Capítulo 35 – Agentes hipometilantes: Decitabina

Capítulo 36 – Tratamento da LMA evoluída de SMD: prolongando a sobrevida

Capítulo 37 – Transplante alogênio de medula óssea

Unidade VII – Tratamento: suporte

Capítulo 38 – Suporte nutricional na SMD

Capítulo 39 – A sarcopenia na SMD

Capítulo 40 – Escalas de avaliação geriátricas

Capítulo 41 - Cuidados de enfermagem na SMD

Capítulo 42 – Anticorpos clinicamente significantes após transfusão

Unidade VIII – Casos clínicos

Capítulo 43 – SMD com baixo percentual de blastos

Capítulo 44 – SMD com sideroblastos em anel e mutação do SF3B1

Capítulo 45 – SMD com del5q

Capítulo 46 – SMD com inv(3)(q21q26.2): uma doença com trombocitose e prognóstico desfavorável

Capítulo 47 – SMD com isocromossomo 17q (i17q).

Capítulo 48 – SMD hipocelular

Capítulo 49 – SMD secundária à Azatioprina

Capítulo 50 – SMD e hipertensão porta

Capítulo 51 – SMD SMD secundária à Azatioprina

Capítulo 52 – SMD com resposta à Eritropoetina

Capítulo 53 – Luspatercepte em paciente com SMD de baixo risco e dependência transfusional

Capítulo 54 – Tratamento da SMD de alto risco secundária ao iodo com resposta à Decitabina

Capítulo 55 – Diagnóstico de SMD com Excesso de Blastos-1 e trissomia do cromossomo 8

Capítulo 56 – Azacitidina no tratamento da SMD com Excesso de Blastos tipo - 2

Capítulo 57 – Tratamento da LMA evoluída de SMD com Venetoclax+Azacitidina

Capítulo 58 - SMD secundaria à quimioterapia

Capítulo 59 - SMD com TP53 multi-hit

Capítulo 60 - CHIP associado a exposição ocupacional (pesticidas)

Capítulo 61 - CHIP associada a bebidas alcoólicas destiladas.

Especificações

ISBN

9788520466834

Largura

17 cm

Altura

24 cm

Profundidade (lombada)

3 cm

Número de páginas

650

Encadernação

Brochura

Ano de publicação

2025