Descubra a obra definitiva sobre neoplasia mielodisplásica (SMD), escrita por um dos maiores especialistas brasileiros no tema. Com uma abordagem rigorosa e clínica, este livro oferece uma visão abrangente e atualizada sobre a etiologia, diagnóstico, classificação e tratamento da SMD. Com mais de 60 capítulos e 9 unidades, o livro cobre desde a patogênese detalhada até estratégias terapêuticas para pacientes de baixo e alto risco. Destinado a profissionais da saúde e estudantes, este livro é uma ferramenta essencial para consulta, atualização e aprofundamento no campo da hematologia.
Por que ler esse livro ?
Uma obra completa, atualizada e didática sobre a neoplasia mielodisplásica (SMD), coordenada
e escrita por um dos maiores especialistas brasileiros no tema. Este livro oferece uma
abordagem rigorosa e profundamente clínica, alinhada aos avanços científicos mais recentes,
como o IPSS-M e a biologia molecular da SMD.
Dividido em 9 grandes unidades e mais de 60 capítulos, o conteúdo cobre:
• Etiologia e patogênese detalhada.
• Diagnóstico com ênfase em técnicas laboratoriais e genômica.
• Classificação clínica, molecular e prognóstica.
• Estratégias terapêuticas para pacientes de baixo e alto risco.
• Suporte multidisciplinar e casos clínicos comentados.
Destinado a hematologistas, clínicos, patologistas, residentes, enfermeiros, farmacêuticos,
biólogos e estudantes, este é um livro feito para consulta, atualização e aprofundamento,
com apuro editorial e didática acessível.
Público-alvo
Destinado a hematologistas, clínicos, patologistas, residentes, enfermeiros, farmacêuticos, biólogos e estudantes.
Sumário
Unidade I – Etiologia
Capítulo 01 – Etiologia da SMD: a doença primária
Capítulo 02 – Etiologia da SMD: exposição à agrotóxicos
Capítulo 03 – Etiologia da SMD: Associada à medicamentos
Capítulo 04 – Etiologia da SMD secundária à terapia
Unidade II – Patogênese
Capítulo 05 – Distúrbios da apoptose: o grande paradoxo da SMD
Capítulo 06 – A SMD dos distúrbios imunes
Capítulo 07 – A SMD dos distúrbios do fuso mitótico Conceitos gerais
Capítulo 08 – A SMD da maquinaria do splicing
Capítulo 09 – A SMD dos distúrbios dos mecanismos de reparo do DNA
Capítulo 10 – A SMD do bloqueio epigenético
Capítulo 11 – A SMD das mutações
Capítulo 12 – CHIP: a hematopoese clonal de significado possivelmente determinado
Capítulo 13 – A SMD que transforma em Leucemia Mielóide Aguda
Capítulo 14 – A SMD com componente germinativo
Unidade III – Diagnóstico
Capítulo 15 – Diagnóstico diferencial da SMD
Capítulo 16 – Hemograma na SMD
Capítulo 17 - Mielograma
Capítulo 18 – Biópsia de medula óssea
Capítulo 19 – Citogenética clássica
Capítulo 20 – Citogenética molecular
Capítulo 21 – Interpretação de exames de NGS na SMD: conceitos essenciais para a prática médica
Unidade IV – Classificação
Capítulo 22 – A evolução das classificações da SMD: da FAB até a OMS atual
Capítulo 23 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-R
Capítulo 24 – Classificação prognóstica da SMD: IPSS-M
Capítulo 25 – TP53 multi-hit : um fenômeno singular
Unidade V – Tratamento: baixo risco
Capítulo 26 – Tratando o paciente com neutropenia na SMD
Capítulo 27 – Tratando a plaquetopenia na SMD
Capítulo 28 – Transfusão de concentrado de hemácias na SMD
Capítulo 29 – Eritropoetina na SMD: como e quando?
Capítulo 30 – Lenalidomida na SMD: quando e como?
Capítulo 31 – Inibidores de TGF-ß: Luspatercepte
Capítulo 32 – Inibidor de telomerase: Imetelstate
Capítulo 33 – Terapia imunossupressora na SMD: globulina antitimocítica, ciclosporina e anticorpos monoclonais
Unidade VI – Tratamento: alto risco
Capítulo 34 – Agentes hipometilantes: Azacitidina
Capítulo 35 – Agentes hipometilantes: Decitabina
Capítulo 36 – Tratamento da LMA evoluída de SMD: prolongando a sobrevida
Capítulo 37 – Transplante alogênio de medula óssea
Unidade VII – Tratamento: suporte
Capítulo 38 – Suporte nutricional na SMD
Capítulo 39 – A sarcopenia na SMD
Capítulo 40 – Escalas de avaliação geriátricas
Capítulo 41 - Cuidados de enfermagem na SMD
Capítulo 42 – Anticorpos clinicamente significantes após transfusão
Unidade VIII – Casos clínicos
Capítulo 43 – SMD com baixo percentual de blastos
Capítulo 44 – SMD com sideroblastos em anel e mutação do SF3B1
Capítulo 45 – SMD com del5q
Capítulo 46 – SMD com inv(3)(q21q26.2): uma doença com trombocitose e prognóstico desfavorável
Capítulo 47 – SMD com isocromossomo 17q (i17q).
Capítulo 48 – SMD hipocelular
Capítulo 49 – SMD secundária à Azatioprina
Capítulo 50 – SMD e hipertensão porta
Capítulo 51 – SMD SMD secundária à Azatioprina
Capítulo 52 – SMD com resposta à Eritropoetina
Capítulo 53 – Luspatercepte em paciente com SMD de baixo risco e dependência transfusional
Capítulo 54 – Tratamento da SMD de alto risco secundária ao iodo com resposta à Decitabina
Capítulo 55 – Diagnóstico de SMD com Excesso de Blastos-1 e trissomia do cromossomo 8
Capítulo 56 – Azacitidina no tratamento da SMD com Excesso de Blastos tipo - 2
Capítulo 57 – Tratamento da LMA evoluída de SMD com Venetoclax+Azacitidina
Capítulo 58 - SMD secundaria à quimioterapia
Capítulo 59 - SMD com TP53 multi-hit
Capítulo 60 - CHIP associado a exposição ocupacional (pesticidas)
Capítulo 61 - CHIP associada a bebidas alcoólicas destiladas.
Especificações
ISBN
9788520466834
Largura
17 cm
Altura
24 cm
Profundidade (lombada)
3 cm
Número de páginas
650
Encadernação
Brochura
Ano de publicação
2025
